醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）參數(shù)第三方檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)方法是什么？實(shí)驗(yàn)室可依據(jù)GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中的試驗(yàn)方法，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）參數(shù)懸浮粒子檢測(cè)等項(xiàng)目進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)試。
檢測(cè)對(duì)象
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）參數(shù)
檢測(cè)項(xiàng)目
懸浮粒子檢測(cè)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法檢測(cè)
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
被引用標(biāo)準(zhǔn)
《GB/T 16292-1996》
引用標(biāo)準(zhǔn)
《YY 0033-2000》
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檢測(cè)流程步驟
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